Baugruppen fügen
Schwere Untergruppen in Gehäuse und Rahmen einsetzen – genau, wiederholbar und ohne Kontakt zu Sichtflächen.
Branche
Handhabungstechnik für die Medizintechnik
In der Medizintechnik ist die Handhabung Teil eines validierten Prozesses. Ein Gerät, das die Reinraumklasse gefährdet oder sich nicht reproduzierbar bedienen lässt, ist keine Erleichterung, sondern ein Risiko in der Dokumentation.
- Traglast am Montageplatz
- 80 kg
- Übliche Reinraumklasse
- 7 ISO
- im Produktbereich
- 0 offene Schmierstellen
01 — Einsatzbereiche
Wo jeder Schritt dokumentiert wird, gehört das Gerät dazu.
Typische Handhabungsaufgaben in Medizintechnik – und was sie technisch verlangen.
Geräte wenden
Aggregate für die Montage von unten drehen, statt sie umzuschlagen und dabei zu belasten.
Reinraumteile umsetzen
Bauteile zwischen Schleuse, Arbeitsplatz und Verpackung bewegen, ohne die Partikelbilanz zu belasten.
Prüfstände beschicken
Geräte in Prüfvorrichtungen einlegen und wieder entnehmen – die Bewegung, die im Prüffeld den Takt bestimmt.
Verpackungseinheiten handhaben
Fertige Geräte in Transportbehälter setzen, lagerichtig und ohne Anstoßen.
02 — Worauf es ankommt
Was Medizintechnik von Handhabungstechnik verlangt
Reinraum heißt: möglichst wenig Reibstellen
Jede Bewegung erzeugt Partikel. Deshalb wird ein Gerät für den Reinraum nicht nachträglich gekapselt, sondern von Anfang an mit wenigen Reibstellen entworfen: gekapselte Führungen, Wälzlager statt Gleitlager im Produktbereich, keine offenen Schmierstellen und abgesaugte Antriebe. Dazu kommen Werkstoffe, die abriebarm sind und den üblichen Desinfektionsmitteln standhalten. Diese Vorgaben gehören in die erste Skizze, nicht in die Abnahme.
Reproduzierbar bedienbar
In einer validierten Fertigung muss ein Arbeitsschritt jedes Mal gleich ablaufen. Ein Gerät, das je nach Kraft und Geschick unterschiedlich schnell und genau arbeitet, erschwert genau das. Deshalb legen wir Anschläge, Rastpositionen und Endlagen so, dass die richtige Bewegung die einfachste ist – und der Ablauf sich in der Arbeitsanweisung eindeutig beschreiben lässt.
Dokumentation ist Teil der Lieferung
Was in anderen Branchen Beiwerk ist, ist hier Voraussetzung: Werkstoffnachweise für alle produktberührenden Teile, Reinigungs- und Wartungsanweisungen, Konformitätserklärung und eine Betriebsanleitung, die zur Arbeitsanweisung passt. Wir liefern diese Unterlagen mit dem Gerät, nicht auf Nachfrage – weil sie im Audit gebraucht werden und nachträglich zu beschaffen aufwendig ist.
03 — Gerätekatalog
Geräte-Finder starten
Geräte für Medizintechnik
Bauart, Traglast und Reichweite – die Vorauswahl für diese Branche.
Hebezeuge · Balancer
01
Seilbalancer Skyline
Gewichtsloses Handling – schweben statt heben.
Zum Gerät
Hebezeuge · Manipulatoren
02
I-GO Knickarmausleger
Knickarm plus integrierte Hubachse.
Zum Gerät
Hebezeuge · Schienensystem
03
Schienensystem / Stahlbau
Die ganze Fläche erschlossen – in X und Y.
Zum Gerät
Hebezeuge · Manipulatoren
04
Knickarmseilgerät
Knickarm-Reichweite trifft gewichtsloses Schweben.
Zum Gerät
04 — Leistungen
Von der Analyse bis zur Prüfung
01
Konstruktion
CAD-Konstruktion in 2D und 3D – von der Bedarfsanalyse bis zur fertigungsreifen Zeichnung.
Ansehen
02
Arbeitsplatzanalyse
Wir sehen uns den Arbeitsplatz an, bevor über Geräte gesprochen wird.
Ansehen
03
Technische Dokumentation & CE
Betriebsanleitungen, Risikobeurteilung und CE-Konformität – rechtssicher erstellt.
Ansehen
04
Hebetechnik
Hebezeuge, Manipulatoren und Balancersysteme für Industrie, Medizintechnik und Logistik.
Ansehen
05 — Häufige Fragen
Häufige Fragen aus Medizintechnik
Sind Ihre Geräte reinraumtauglich?
In entsprechender Ausführung ja. Reinraumtauglichkeit ist keine Eigenschaft eines Katalogprodukts, sondern eine Bauweise: gekapselte Führungen, geeignete Werkstoffe, abgesaugte Antriebe, keine offenen Schmierstellen. Für welche Klasse ausgelegt wird, legen wir gemeinsam mit Ihrer Qualitätssicherung fest.
Was ist mit Desinfektionsmitteln?
Die sind der häufigste Grund für frühen Ausfall. Alkohole und oxidierende Reiniger greifen viele Elastomere und Kunststoffe an. Nennen Sie uns die eingesetzten Mittel, dann wählen wir Dichtungen und Auflagen entsprechend – das ist keine Zusatzleistung, sondern Teil der Auslegung.
Brauchen wir eine Validierung des Geräts?
Das Gerät selbst wird in der Regel nicht validiert, aber der Prozess, in dem es steht. Dafür liefern wir die Unterlagen, die Sie brauchen: Werkstoffnachweise, Reinigungs- und Wartungsanweisungen und eine Beschreibung des Ablaufs, die sich in Ihre Arbeitsanweisung übernehmen lässt.
Die Gewichte sind klein – lohnt sich das überhaupt?
Oft ja, aber aus anderen Gründen als anderswo. Es geht selten um die Last und meist um Wiederholbarkeit, Kratzerfreiheit und darum, dass ein Bauteil nicht abgesetzt und neu gegriffen werden muss. Wo das keine Rolle spielt, sagen wir ab.
06 — Anwendungen
Aufgaben aus dieser Branche
07 — Ratgeber
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01
Greifer & Lastaufnahmemittel
Das Gerät hebt. Der Greifer entscheidet, ob es funktioniert.
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02
Normen & Sicherheit
CE ist keine Plakette. Es ist eine Akte.
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03
Hebehilfe am Montagearbeitsplatz
Die Frage ist nie „Welches Gerät?“. Sie ist „Welche Bewegung?“.
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Kontakt
Wir kennen Ihre Halle noch nicht – aber die Aufgabe.
Ein kurzes Gespräch klärt meist mehr als drei Angebote. Rufen Sie an oder schreiben Sie uns – Sie landen direkt bei einem Ingenieur.